在全市药品监管工作会议上的交流发言

各位领导、同仁们：

大家好！今天，非常荣幸在全市药品监管会议上作为代表发言。下面我就医疗器械监管与企业服务两个方面，结合近期政策动态及工作实际，与大家分享一些思考和实践。希望通过此次交流，我们能够共同探讨如何进一步优化监管环境，提升服务水平，为生命健康产业的创新发展贡献力量。

一、强化监管效能，保障产品安全有效

（一）紧跟国家政策步伐，深化药品医疗器械监管改革，促进医药产业高质量发展。近年来，国家药监局在医药产业领域推出了一系列改革举措，这些改革不仅体现了国家对创新医疗器械的高度重视，也为企业提供了更为广阔的发展空间。作为监管部门，我们积极参与并推动相关改革举措在XX落地实施。一是提供前置指导服务。‌XX市场监管局配合省药监局，不断优化医疗器械审评审批流程，缩短审评时限。针对有需求的企业，我们做好服务对接，提供政策讲解，加速企业快速通过评审，缩减企业时间成本。二是加强审评能力建设。一方面，加强与省药监局、XX核查分部和市局的对接交流，积极争取技术支持和指导；另一方面，依托“生物医药集中监管和公共服务平台”，整合各方资源，探索跨区域、跨机构数据共享，为审评审批提供更为便捷、高效的信息支持。

（二）完善监管体系，确保产品质量安全。医疗器械的质量安全直接关系到人民群众的生命健康。我们始终将产品质量安全放在首位，不断完善监管体系，加大监管力度。一是强化日常监管‌。通过实施定期检查、飞行检查等方式，加强对医疗器械生产、经营、使用等环节的日常监管。同时，建立健全不良事件监测和报告制度，及时发现并处理潜在的安全隐患。二是推进风险分级管理。‌根据医疗器械的风险等级，实施风险分级管理。对高风险产品实施重点监管，加大检查频次和力度；对低风险产品则采取更为灵活、高效的监管方式。通过风险分级管理，提高了监管的针对性和效率。三是加强跨部门协作。‌